熒光定量（liàng）PCR濾光片產品介紹：

實時熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是在聚合酶鏈反應（PCR）中加入熒光染料或熒光探針（zhēn），利用熒光（guāng）信號累積實時檢測整個PCR反應進程的儀器。廣泛應用在分子（zǐ）診斷，分子生物學研究，動植物檢疫以（yǐ）及食（shí）品（pǐn）安全檢測等領域。
其原理是激光或LED等光源發出的光經過特 殊設計的激發（fā）幹涉濾光片後，經（jīng）過反應杯並激發其中的熒光基團，熒光基團發出的熒光通過經匹配設計（jì）的發射幹涉濾光片後被光（guāng）電探測器接收。

每個反應循環收集一次數據，通過實時擴增曲線，準確地確定CT值，從而根據建立的標準曲線利用CT值確定DNA起始拷貝數（shù），做到了真正意義上的DNA定量。PCR巧妙地把核算擴增與雜交，光譜分析和實時檢測技術結合在一起， 利用熒光信號來檢測PCR產物。

 PCR熒光成像使用（yòng）的（de）濾光片有哪些類型呢？

通（tōng）常情況下（xià），濾光片組被設計成可用於捕獲製定熒光團的最大激發和發射波長，但不（bú）會捕獲所有的熒光。

多數現代（dài）化濾光片組的設計旨在確保激發濾光片允許製定波長區間的光線通過。這（zhè）種類型的濾光片稱為帶通濾光片。 帶通濾光片通常通過中間波長和區間寬度確定。在較為簡單的（de）熒光顯微鏡裝置中，一旦激（jī）發光線離開激（jī）發濾光片，即會照射到靶標上，靶標上的熒光激團隨即變為激發狀態，然後發射向光譜的紅外端（相對於激發光（guāng）線（xiàn））遷移的光線，並非所有此類發射光線都會被檢測器捕獲到——僅哪些允許（xǔ）通過二向色鏡且能（néng）通過發射濾光（guāng）片的光線（xiàn）。

解決方案（àn）：

常用人醫設備 ｜標準七通道熒光濾光片

 

常用動醫（yī）設備 ｜使用波長：350nm-800nm

備注：可搭（dā）配二向色鏡、透鏡組

 

透過率波長特性（參考數據（jù））  ：

應用光學元（yuán）件  ：

窄（zhǎi）帶濾光片、二（èr）向分光鏡、透（tòu）鏡。